“救命藥”短缺較普遍

　　北京的血友病治療登記工作主要由北京協和醫院、北京兒童醫院和北京大學人民醫院三家合作進行。新華社“中國網事”記者13日調查了解到，北京兒童醫院、北京大學人民醫院和北京協和醫院均表示“凝血酶原復合物”缺乏已持續了至少一周。

　　13日，在北京兒童醫院門診室外，楊志鑫的母親何蘭香急得幾乎要哭出來了，因為她的兒子“腿部已經出現出血，晚上睡覺時疼得咬著被子哭”。

　　與甲型血友病相比，為什么單單乙型血友病患者出現“藥荒”？北京協和醫院血液科主任趙永強說，對于治療乙型血友病的凝血因子九，目前只有血漿來源的含有凝血因子九的凝血酶原復合物，基因重組的凝血因子九雖已完成藥物臨床試驗，并報到國家有關部門，但尚待批準。

　　此外，趙永強說，凝血酶原復合物屬于戰略性藥物，它不光是乙型血友病人要用，創傷、急救和某些婦女的產后大出血等都要用，更加重了這種藥的供不應求。而治療甲型血友病的凝血因子八只有甲型血友病患者在用。

　　聯名求“救命藥”

　　中國血友之家《乙型血友病患者用藥告急征求簽名》一文發出后，不斷收到患者及家屬等各界人士的郵件。截至12日，“血友之家”已收到225名簽名支持的公開信。

　　關濤12日拿著225人簽名的《凝血酶原復合物供應短缺急待解決》找到衛生部。呼吁內容包括：1、加快基因重組凝血因子九的審批，使其盡快投放市場，以緩解患者用藥難；2、增加采漿站，并加強對采漿站的管理；3、鼓勵有生產能力的血制品生產企業生產凝血酶原復合物；4、考慮建立國家儲備制度，凝血因子的生產供應涉及很多部門和領域，有很多不確定因素可能會影響其生產，國家應保持一定儲備，以防不時之需。

　　關濤說，衛生部對此事高度重視，已通知相關生產企業到衛生部開會，尋求解決辦法。衛生部會積極和企業及相關部門溝通，希望能盡快解決。

　　關濤說，當年甲型血友病人缺藥，就是通過綠色通道，藥監部門快速審批了基因重組凝血因子八，允許其進入國內市場。“網絡征集患者簽名的工作還在繼續，目前正在聯系藥監部門，希望反映以上問題。”